石墨烯包覆富锂锰基材料喷雾干燥LPG-300 实验所用的富锂锰基材料采用文献报道的碳酸盐共沉淀法合成,化学式为Li1.22Mn0.52Ni0.26O2,记为LNMO。取1 kg富锂锰基材料和一定量石墨烯NMP分散液,分别按照石墨烯+LNMO材料在混合后悬浊液中总固含量为50%、55%、60%、65%和70%加入高速搅拌器中搅拌混合10 min后,采用Brookfield DV-S黏度计分别测量各悬浊液的黏度。 图1(a)为所制备的石墨烯与LNMO混合悬浊液黏度随固含量变化,从图中可以看到,当固含量≤55%时,悬浊液的黏度<350 mPa·s,此时所形成的悬浊液中富锂锰基颗粒极易沉降,导致石墨烯与富锂锰基材料的分相,这将导致包覆后材料的均匀性大大降低。当固含量为70%时,悬浊液的黏度>1700 mPa·s,超过了喷雾干燥所用蠕动泵的输送黏度上限。图1(b)为固含量为65%的石墨烯与LNMO混合悬浊液的光学照片,可以看出,混合悬浊液流动性良好,且富锂锰基与石墨烯未出现沉降分层。因此,实验选取固含量65%的石墨烯与LNMO混合悬浊液制备G-LNMO材料。 石墨烯+富锂锰基悬浊液黏度随固含量变化;(b) 65%固含量混合悬浊液光学照片 为喷雾干燥法制备G-LNMO材料的工艺路线。首先按照石墨烯+富锂锰基材料总固含量65%,石墨烯∶LNMO质量比为1∶100,依次向搅拌器中加入一定量的NMP溶剂、石墨烯NMP分散液和LNMO材料,并保持匀速搅拌,搅拌速率为300 r/min,搅拌10 min后,使用蠕动泵将混合悬浊液以500 mL/h的速度泵入离心式喷雾干燥器中,干燥器喷盘直径15 cm,喷盘转速设置为12000 r/min,料液喷口温度设置为215℃,干燥保护气氛为氮气,待喷雾干燥器的物料收集罐内粉末冷却到60℃以下,取出即得到G-LNMO材料。 材料物性表征 采用Bruker D8 Advance (with Cu-Kαradiation)研究材料的晶体结构;采用FEI Nova Nano SEM450扫描电镜研究材料的微观形貌;采用EI Tecnai G2 F30透射电镜分析材料的微观结构。 扣式电池电极制作及电池组装测试 扣式电池电极极片制备过程如下: 对于LNMO材料,按照正极材料∶导电炭黑(Super P)∶黏结剂(PVDF)质量比为96∶2∶2分别称取材料;对于G-LNMO,按照正极材料∶导电炭黑(Super P)∶黏结剂(PVDF)质量比为97∶1.04∶2分别称取材料。以NMP为溶剂,磁力搅拌8 h后,分别制备两种正极浆料。
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